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经典霍奇金（cHL）是一种独特的淋巴瘤，主要特征为肿瘤微环境（TME）中存在大量的Hodgkin Reed-Sternberg（HRS）细胞，混有炎症背景[1]。HRS细胞通过与TME中的免疫细胞及炎症细胞发生串扰（crosstalk）而生长、存活，并通过抑制T细胞介导的免疫反应的机制，从而逃避免疫监视。HRS细胞与其相邻的T细胞之间，通过程序性细胞死亡配体1（PD-L1）——程序性细胞死亡（PD）-1通路作用于T细胞，从而使肿瘤特异性T细胞失活。基于此作用机制，目前检查点抑制抗体在复发或难治性cHL的治疗中显示出良好的治疗效果[2]。
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